FDA aizliedz divus Vuse zīmola Vaping produktus ar piparmētru garšu

2023. gada 24. janvārī ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva mārketinga atteikuma rīkojumu (MDO) diviem Vuse zīmola piparmētru aromātiem.e-cigareteprodukti, ko pārdod RJ Reynolds Vapor, British American Tobacco meitas uzņēmums.

Divi produkti, kuru tirdzniecība ir aizliegta, ir Vuse Vibe Tank Menthol 3,0% un Vuse CiroKārtridžsMentols 1,5%.Uzņēmumam nav atļauts pārdot vai izplatīt produktus ASV, pretējā gadījumā tiem draudēs FDA izpildes darbības.Tomēr uzņēmumi var atkārtoti iesniegt pieteikumu vai iesniegt jaunu pieteikumu, lai novērstu defektus izstrādājumos, uz kuriem attiecas tirdzniecības atteikuma rīkojums.

Šis ir jau otrais šādas garšas e-cigarešu produktu aizliegšanas gadījums pēc tam, kad pagājušā gada oktobrī FDA izdeva mārketinga atteikuma rīkojumu Japan Tobacco International meitasuzņēmuma Logic Technology Development produktam ar piparmētru garšu.

VUSE

FDA norādīja, ka šo produktu pieteikumos nav sniegti pietiekami spēcīgi zinātniski pierādījumi, lai pierādītu, ka potenciālie ieguvumi pieaugušajiem smēķētājiem atsver riskus, ko rada jauniešu lietošana.

FDA norādīja, ka pieejamie pierādījumi liecina, ka nav tabakas aromatizētie-cigaretes, ieskaitot mentola garšue-cigaretes, "rada zināmus un nozīmīgus riskus jauniešu piesaistei, piesaistei un lietošanai."Turpretim dati liecina, ka e-cigaretes ar tabakas garšu jauniešiem nav tik pievilcīgas, un tāpēc tās nerada tādu pašu riska līmeni.

Atbildot uz to, British American Tobacco pauda vilšanos par FDA lēmumu un sacīja, ka Reinoldss nekavējoties meklēs moratoriju izpildes nodrošināšanai un meklēs citus piemērotus veidus, lai ļautu Vuse turpināt piegādāt savus produktus bez pārtraukuma.

"Mēs uzskatām, ka tvaicēšanas produkti ar mentola garšu ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu pieaugušajiem smēķētājiem izvairīties no degošām cigaretēm.FDA lēmums, ja tam tiks atļauts stāties spēkā, sabiedrības veselībai drīzāk kaitēs, nevis dos labumu," sacīja BAT pārstāvis.Reinolds ir pārsūdzējis FDA tirdzniecības atteikuma rīkojumu, un ASV tiesa ir atļāvusi apturēt aizliegumu.

FDA


Ievietošanas laiks: 02.02.2023